烃B中含氢的质量分数为7.69%，当B的相对分子质量为118时，含有H原子数为：

118×7.69%

1

=9，而烃B的相对分子质量小于118、反应1为加成反应，故烃B分子中含H原子个数应大于6而小于9，只能为8，B的相对分子量为：

1×8

7.69%

≈104，B分子中含有C原子数为：

104-8

12

=8，所以B的分子式为C₈H₈，则X为C₂H₂，X结构简式为CH≡CH，B为，B与HBr发生加成反应生成C，C发生卤代烃的水解反应生成D，D可以发生连续氧化生成F（），则C为，D为，E为．F与乙醇发生酯化反应生成G为，结合有机物H的结构可知反应②发生取代反应，同时生成C₂H₅OH，H与氢气发生加成反应生成I为，I在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成颠茄酸酯．
（1）烃B为，名称是苯乙烯，
故答案为：苯乙烯；
（2）D为，含有的官能团为羟基，
故答案为：羟基；
（3）反应②生成H和一种醇K，对比G、H的结构可知，G中H原子被-CHO取代生成H，G→H 的反应类型为：取代反应，则K的结构简式为：C₂H₅OH，
故答案为：取代反应；C₂H₅OH；
（4）H中含有醛基，醛基与氢气发生加成反应生成I，检验H完全转化为I的是试剂是：新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液，
故答案为：新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液；
（5）反应③的化学方程式为：

浓硫酸

△

+H₂O，属于消去反应，
故答案为：

浓硫酸

△

+H₂O；消去反应；
（6）化合物F（）的同分异构体满足下列条件：
a．能发生银镜反应，说明含有醛基，b．能与FeCl₃发生显色反应，说明含有酚羟基，含有2个取代基-OH、-CH₂CHO，有邻、间、对3种，可以含有3个取代基为-OH、-CHO、-CH₃，而-OH、-CHO有邻、间、对3种位置，对应的-CH₃分别有4种、4种、2种位置，故共有13种，
故答案为：13；
（7）先通过消去反应得到碳碳双键，然后在H₂O₂条件下碳碳双键与HBr加成，Br在端碳原子上，再发生水解反应引入-OH，最后发生酯化反应得最终产物，所以合成路线图为：，
故答案为：． 烃B中含氢的质量分数为7.69%，当B的相对分子质量为118时，含有H原子数为：

118×7.69%

1

=9，而烃B的相对分子质量小于118、反应1为加成反应，故烃B分子中含H原子个数应大于6而小于9，只能为8，B的相对分子量为：

1×8

7.69%

≈104，B分子中含有C原子数为：

104-8

12

=8，所以B的分子式为C₈H₈，则X为C₂H₂，X结构简式为CH≡CH，B为，B与HBr发生加成反应生成C，C发生卤代烃的水解反应生成D，D可以发生连续氧化生成F（），则C为，D为，E为．F与乙醇发生酯化反应生成G为，结合有机物H的结构可知反应②发生取代反应，同时生成C₂H₅OH，H与氢气发生加成反应生成I为，I在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成颠茄酸酯．
（1）烃B为，名称是苯乙烯，
故答案为：苯乙烯；
（2）D为，含有的官能团为羟基，
故答案为：羟基；
（3）反应②生成H和一种醇K，对比G、H的结构可知，G中H原子被-CHO取代生成H，G→H 的反应类型为：取代反应，则K的结构简式为：C₂H₅OH，
故答案为：取代反应；C₂H₅OH；
（4）H中含有醛基，醛基与氢气发生加成反应生成I，检验H完全转化为I的是试剂是：新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液，
故答案为：新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液；
（5）反应③的化学方程式为：

浓硫酸

△

+H₂O，属于消去反应，
故答案为：

浓硫酸

△

+H₂O；消去反应；
（6）化合物F（）的同分异构体满足下列条件：
a．能发生银镜反应，说明含有醛基，b．能与FeCl₃发生显色反应，说明含有酚羟基，含有2个取代基-OH、-CH₂CHO，有邻、间、对3种，可以含有3个取代基为-OH、-CHO、-CH₃，而-OH、-CHO有邻、间、对3种位置，对应的-CH₃分别有4种、4种、2种位置，故共有13种，
故答案为：13；
（7）先通过消去反应得到碳碳双键，然后在H₂O₂条件下碳碳双键与HBr加成，Br在端碳原子上，再发生水解反应引入-OH，最后发生酯化反应得最终产物，所以合成路线图为：，
故答案为：．