总灰分分析测定测试应粉碎,使通过第二筛,混合均匀的试验2?3克（酸不溶性灰分的测定必需的,它是理想的测试至5g）设定点火至恒重坩埚,称定重量（准确至0.01g）,热慢慢地,小心,以避免燃烧,直至完全碳化,逐渐将温度提高到500?600°C完全灰化至恒重.据的残留物进行纯化（重量）,计算出的总灰分含量（％）的试验材料.
如果测试是不容易的灰化的坩埚凉爽,加热水或10％的硝酸铵溶液,2毫升的残余物的湿润,然后蒸发至干,根据完全灰化的坩埚的内容“灼烧残渣在水浴上.
【上的酸不溶性灰分测定]从灰注中取放物品的加热用表玻璃覆盖在坩埚上的水浴中10分钟,在坩埚中加入约10毫升的稀盐酸,表面热水5毫升泛用冲洗洗剂到坩埚,在坩埚中的无灰滤纸过滤残余物被用在滤纸上的水洗涤,洗涤直到洗液没有显着氯化物.残余物连同滤纸相同的坩埚中,干式点火至恒重.含有酸不溶灰分（％）供试品的残余物重量计算.
干燥失重测定法
参加考试,组合（如更大的晶体,应迅速粉碎成小于2毫米的颗粒）,约1g或干燥的规定下,各种药品恒重平称量瓶的重量,设置了测试,在同等条件下,精密称定,除另有规定外,按规定的各种药物的条件下干燥至恒重.干燥计算,亏损的减肥和样本量的测试文章.
测试干燥瓷砖平坦称量瓶,其厚度不超过5mm,如松散材料,厚度不应超过10毫米.当放置在烘箱或干燥器,应上限除去,旁边置称量瓶,或帽半开干燥;称重帽取出时需要.应被设置为在干燥器中冷却至室温干燥后,除去供试品的烘箱中干燥,然后称重的重量.
除非的预定干燥温度下的试验即熔化,它应该是第一测试品,经过干燥后,在较低温度下的大部分水分被除去,然后干燥预定条件.
时,真空机,真空机或?恒温器,除另有规定外,压力应低于2.67kPa（20mmHg以下）;机使用的干燥剂是无水氯化钙,硅胶或五氧化二磷,加热下减压干燥机中使用干燥剂的五氧化磷.干燥剂应保持在激活状态. 总灰分分析测定测试应粉碎,使通过第二筛,混合均匀的试验2?3克（酸不溶性灰分的测定必需的,它是理想的测试至5g）设定点火至恒重坩埚,称定重量（准确至0.01g）,热慢慢地,小心,以避免燃烧,直至完全碳化,逐渐将温度提高到500?600°C完全灰化至恒重.据的残留物进行纯化（重量）,计算出的总灰分含量（％）的试验材料.
如果测试是不容易的灰化的坩埚凉爽,加热水或10％的硝酸铵溶液,2毫升的残余物的湿润,然后蒸发至干,根据完全灰化的坩埚的内容“灼烧残渣在水浴上.
【上的酸不溶性灰分测定]从灰注中取放物品的加热用表玻璃覆盖在坩埚上的水浴中10分钟,在坩埚中加入约10毫升的稀盐酸,表面热水5毫升泛用冲洗洗剂到坩埚,在坩埚中的无灰滤纸过滤残余物被用在滤纸上的水洗涤,洗涤直到洗液没有显着氯化物.残余物连同滤纸相同的坩埚中,干式点火至恒重.含有酸不溶灰分（％）供试品的残余物重量计算.
干燥失重测定法
参加考试,组合（如更大的晶体,应迅速粉碎成小于2毫米的颗粒）,约1g或干燥的规定下,各种药品恒重平称量瓶的重量,设置了测试,在同等条件下,精密称定,除另有规定外,按规定的各种药物的条件下干燥至恒重.干燥计算,亏损的减肥和样本量的测试文章.
测试干燥瓷砖平坦称量瓶,其厚度不超过5mm,如松散材料,厚度不应超过10毫米.当放置在烘箱或干燥器,应上限除去,旁边置称量瓶,或帽半开干燥;称重帽取出时需要.应被设置为在干燥器中冷却至室温干燥后,除去供试品的烘箱中干燥,然后称重的重量.
除非的预定干燥温度下的试验即熔化,它应该是第一测试品,经过干燥后,在较低温度下的大部分水分被除去,然后干燥预定条件.
时,真空机,真空机或?恒温器,除另有规定外,压力应低于2.67kPa（20mmHg以下）;机使用的干燥剂是无水氯化钙,硅胶或五氧化二磷,加热下减压干燥机中使用干燥剂的五氧化磷.干燥剂应保持在激活状态.