化学
卡托普利(E)是用于治疗各种原发性高血压的药物,合成路线如下: 已知:在有机反应中,反应物相同而条件不同可得到不同的主产物。下式中R代表烃基,副产物均已略去。 请回答下列问题:(1)A的结构简式是       ,B中官能团的名称是       ,B→C的反应类型是       。(2)C→D转化的另一产物是HCl,则试剂X的分子式  &nbsp

2019-06-25

卡托普利(E)是用于治疗各种原发性高血压的药物,合成路线如下:

已知:在有机反应中,反应物相同而条件不同可得到不同的主产物。下式中R代表烃基,副产物均已略去。

请回答下列问题:
(1)A的结构简式是       ,B中官能团的名称是       ,B→C的反应类型是      
(2)C→D转化的另一产物是HCl,则试剂X的分子式      
(3))D在NaOH醇溶液中发生消去反应,经酸化后的产物Y有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式         
a.红外光谱显示分子中含有苯环,苯环上有四个取代基且不含甲基
b.核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子
c.能与NaOH溶液以物质的量之比1∶1完全反应
(4)请写出以A为原料,制备高分子化合物H( )的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
CH 3 CH 2 OH CH 2 =CH 2 CH 2 Br −CH 2 Br
优质解答
(15分)(1) 或写作CH 2 =C(CH 3 )-COOH   (2分);

羧基、氯原子(各1分,共2分);取代反应(1分)

(2)C 5 H 9 NO 2 (2分)

(3) (各2分,共4分)

(4)

 

(4分,两个结构式各1分,条件各1分。如果学生在缩聚前还有酸化步骤,同样视为正确。)




(15分)(1) 或写作CH 2 =C(CH 3 )-COOH   (2分);

羧基、氯原子(各1分,共2分);取代反应(1分)

(2)C 5 H 9 NO 2 (2分)

(3) (各2分,共4分)

(4)

 

(4分,两个结构式各1分,条件各1分。如果学生在缩聚前还有酸化步骤,同样视为正确。)




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