由B→C可知B在浓硫酸作用下生成二甲醚，则B为CH₃OH，B在催化剂条件下发生催化氧化生成甲醛，则D为HCHO，D与足量银氨溶液反应生成（NH₄）₂CO₃，再与H⁺反应生成CO₂．由Y的结构简式，结合信息逆推可知H为 ，因为第一步加入的是NaOH溶液，故E→F是酚钠生成酚，F→G是羧酸钠生成羧酸，G→H是硝化反应，故A为：，E为，F为，G为，
（1）由Y的结构简式可知，Y中含氧官能团为：羧基、羟基，故答案为：羧基、羟基；
（2）反应③是发生取代反应生成，故答案为：取代反应；
（3）反应①的方程式为：，
反应⑥的方程式为：HCHO+4Ag（NH₃）₂OH

△

4Ag↓+（NH₄）₂CO₃+6NH₃↑+2H₂O，
故答案为：；
HCHO+4Ag（NH₃）₂OH

△

4Ag↓+（NH₄）₂CO₃+6NH₃↑+2H₂O；
（4）由 逆推得I和J结构分别是：和，一种是醇，另一种是酚，故可用氯化铁或溴水的鉴别，故答案为：FeCl₃溶液或溴水；
（5）的同分异构体满足：①能发生银镜反应，含有醛基，②能与氯化铁溶液发生显色反应
，说明含有酚羟基，可以含有2个侧链：-OH、-OOCH，有邻、间、对三种，可以含有三个侧链：2个-OH、1个-CHO，2个-OH有邻、间、对三种排列，-CHO的位置分别有2种，3种，1种，故符合条件的同分异构体共有9种；
其中核磁共振氢谱显示四种不同类型的吸收峰，且其峰面积之比为1：2：2：1，可以含有2个侧链-OH、-OOCH，且处于对位，可以含有三个侧链：2个-OH、1个-CHO，为对称结构，结构简式为：等，
故答案为：9；等；
（6）A（）的另一种同分异构体K用于合成高分子材料M，K可由L（）制得，则K为，则以L为原料制得M路线为：L在碱性条件条件下发生水解反应，再用稀硫酸酸化得到K，K在一定条件下发生缩聚反应得到高聚物M，合成路线流程图为：，
故答案为：． 由B→C可知B在浓硫酸作用下生成二甲醚，则B为CH₃OH，B在催化剂条件下发生催化氧化生成甲醛，则D为HCHO，D与足量银氨溶液反应生成（NH₄）₂CO₃，再与H⁺反应生成CO₂．由Y的结构简式，结合信息逆推可知H为 ，因为第一步加入的是NaOH溶液，故E→F是酚钠生成酚，F→G是羧酸钠生成羧酸，G→H是硝化反应，故A为：，E为，F为，G为，
（1）由Y的结构简式可知，Y中含氧官能团为：羧基、羟基，故答案为：羧基、羟基；
（2）反应③是发生取代反应生成，故答案为：取代反应；
（3）反应①的方程式为：，
反应⑥的方程式为：HCHO+4Ag（NH₃）₂OH

△

4Ag↓+（NH₄）₂CO₃+6NH₃↑+2H₂O，
故答案为：；
HCHO+4Ag（NH₃）₂OH

△

4Ag↓+（NH₄）₂CO₃+6NH₃↑+2H₂O；
（4）由 逆推得I和J结构分别是：和，一种是醇，另一种是酚，故可用氯化铁或溴水的鉴别，故答案为：FeCl₃溶液或溴水；
（5）的同分异构体满足：①能发生银镜反应，含有醛基，②能与氯化铁溶液发生显色反应
，说明含有酚羟基，可以含有2个侧链：-OH、-OOCH，有邻、间、对三种，可以含有三个侧链：2个-OH、1个-CHO，2个-OH有邻、间、对三种排列，-CHO的位置分别有2种，3种，1种，故符合条件的同分异构体共有9种；
其中核磁共振氢谱显示四种不同类型的吸收峰，且其峰面积之比为1：2：2：1，可以含有2个侧链-OH、-OOCH，且处于对位，可以含有三个侧链：2个-OH、1个-CHO，为对称结构，结构简式为：等，
故答案为：9；等；
（6）A（）的另一种同分异构体K用于合成高分子材料M，K可由L（）制得，则K为，则以L为原料制得M路线为：L在碱性条件条件下发生水解反应，再用稀硫酸酸化得到K，K在一定条件下发生缩聚反应得到高聚物M，合成路线流程图为：，
故答案为：．