化学
某药物合成中间体F制备路线如下：已知：RCHO+R′CH2NO2 稀NaOH/△ +H2O（1）有机物A结构中含氧官能团的名称是．（2）反应②中除B外，还需要的反应物和反应条件是（3）有机物D的结构简式为，反应③中1摩尔D需要摩尔H2才能转化为E（4）反应④的反应物  很多种同分异构体，请写出符合下列条件的一种同分异构体的结构简式．①结构中含4种化学环境不同的氢原子②能发生银镜反应③能和氢氧化钠

2019-06-25

某药物合成中间体F制备路线如下：
作业帮
已知：RCHO+R′CH2NO2
稀NaOH/△
作业帮+H2O
（1）有机物A结构中含氧官能团的名称是___．
（2）反应②中除B外，还需要的反应物和反应条件是___
（3）有机物D的结构简式为___，反应③中1摩尔D需要___摩尔H2才能转化为E
（4）反应④的反应物 作业帮 很多种同分异构体，请写出符合下列条件的一种同分异构体的结构简式___．
①结构中含4种化学环境不同的氢原子
②能发生银镜反应
③能和氢氧化钠溶液反应
（5）已知：苯环上的羧基为间位定位基，如作业帮．写出以作业帮为原料制备作业帮的合成路线流程图（无机试剂任选）．（合成路线常用表示方法为：A
反应试剂
反应试剂
B …
反应试剂
反应试剂
目标产物）
优质解答
（1）根据A的结构简式可知A中所含有的含氧官能团为酚羟基、醛基，故答案为：酚羟基、醛基；
（2）比较B和C的结构可知，反应②为B与甲醇生成醚的反应，应该在浓硫酸加热的条件下进行，故答案为：CH3OH、浓硫酸、加热；
（3）比较C和E的结构可知，D的结构简式为作业帮，在1molD中碳碳双键可与1mol氢气加成，硝基能被氢气还原成氨基，可消耗3mol氢气，所以共消耗4mol氢气，
故答案为：作业帮；4；
（4）根据条件①结构中含4种化学环境不同的氢原子，即有4种位置的氢原子，②能发生银镜反应，说明有醛基，③能和氢氧化钠溶液反应，说明有羧基或酯基或酚羟基，结合 作业帮 可知，符合条件的同分异构体的结构为作业帮，
故答案为：作业帮；

（5）作业帮被氧化可生成作业帮，与硝酸发生取代反应生成作业帮，被还原生成作业帮，进而发生缩聚反应可生成作业帮，可设计合成路线流程图为作业帮，

故答案为：作业帮． （1）根据A的结构简式可知A中所含有的含氧官能团为酚羟基、醛基，故答案为：酚羟基、醛基；
（2）比较B和C的结构可知，反应②为B与甲醇生成醚的反应，应该在浓硫酸加热的条件下进行，故答案为：CH3OH、浓硫酸、加热；
（3）比较C和E的结构可知，D的结构简式为作业帮，在1molD中碳碳双键可与1mol氢气加成，硝基能被氢气还原成氨基，可消耗3mol氢气，所以共消耗4mol氢气，
故答案为：作业帮；4；
（4）根据条件①结构中含4种化学环境不同的氢原子，即有4种位置的氢原子，②能发生银镜反应，说明有醛基，③能和氢氧化钠溶液反应，说明有羧基或酯基或酚羟基，结合 作业帮 可知，符合条件的同分异构体的结构为作业帮，
故答案为：作业帮；

（5）作业帮被氧化可生成作业帮，与硝酸发生取代反应生成作业帮，被还原生成作业帮，进而发生缩聚反应可生成作业帮，可设计合成路线流程图为作业帮，

故答案为：作业帮．
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